12月1日起，《疫苗管理法》、新修訂的《藥品管理法》、新修訂的《食品安全法實(shí)施條例》、《規(guī)范商標(biāo)申請(qǐng)注冊(cè)行為若干規(guī)定》等一批新規(guī)正式施行，將為人民群眾的生活提供更加堅(jiān)強(qiáng)的保障。

《疫苗管理法》是我國(guó)對(duì)疫苗管理進(jìn)行的專門立法，將對(duì)疫苗實(shí)行最嚴(yán)格的管理制度，堅(jiān)持安全第一、風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治。《疫苗管理法》明確，對(duì)疫苗犯罪行為依法從重追究刑事責(zé)任;對(duì)違法生產(chǎn)銷售假劣疫苗，違反生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范要求等情形，設(shè)置了比一般藥品更高的處罰;落實(shí)“處罰到人”要求，依法實(shí)行罰款、行政拘留、從業(yè)禁止直至終身禁業(yè)等。

新修訂的《藥品管理法》強(qiáng)化對(duì)藥品供應(yīng)的保障，明確提出國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度，建立藥品供求監(jiān)測(cè)體系，實(shí)行短缺藥品清單管理制度和短缺藥品優(yōu)先審評(píng)制度，多部門共同加強(qiáng)藥品供應(yīng)保障工作。要求以“一物一碼、一碼同追”為方向，建立健全藥品追溯制度。針對(duì)社會(huì)關(guān)切的焦點(diǎn)問題，對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口藥品加強(qiáng)科學(xué)監(jiān)管，從制度設(shè)計(jì)上鼓勵(lì)創(chuàng)新、加快新藥上市，專設(shè)第三章“藥品上市許可持有人”，對(duì)持有人的條件、權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任等作出全面系統(tǒng)的規(guī)定，對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售藥品堅(jiān)持線上線下相同標(biāo)準(zhǔn)、一體監(jiān)管原則。

新修訂的《食品安全法實(shí)施條例》堅(jiān)持以人民為中心，堅(jiān)持“四個(gè)最嚴(yán)”要求，在《食品安全法》的基礎(chǔ)上，補(bǔ)短板、強(qiáng)弱項(xiàng)，以良法善治，為群眾“舌尖上的安全”保駕護(hù)航。《條例》共10章86條，對(duì)餐飲服務(wù)提供者、單位食堂、網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺(tái)提供者等主體均提出具體要求。《條例》強(qiáng)化對(duì)違法違規(guī)行為的懲罰，增設(shè)“處罰到人”制度。針對(duì)具體問題，提出明確監(jiān)管舉措，如禁止利用會(huì)議、講座、健康咨詢等任何方式對(duì)食品進(jìn)行虛假宣傳，對(duì)特殊食品檢驗(yàn)、銷售、標(biāo)簽說明書、廣告等作出規(guī)定，禁止發(fā)布沒有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所出具的檢驗(yàn)報(bào)告，明晰了進(jìn)口商對(duì)境外出口商和生產(chǎn)企業(yè)審核的內(nèi)容等。

《規(guī)范商標(biāo)申請(qǐng)注冊(cè)行為若干規(guī)定》嚴(yán)厲懲治惡意商標(biāo)申請(qǐng)注冊(cè)行為和違法代理行為。依據(jù)《商標(biāo)法》，此規(guī)章對(duì)惡意商標(biāo)申請(qǐng)人設(shè)置了處以違法所得三倍、最高不超過三萬(wàn)元的罰款;對(duì)幫助從事惡意申請(qǐng)的商標(biāo)代理機(jī)構(gòu)處以最高十萬(wàn)元的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的停止其受理業(yè)務(wù)的條款。此外，這部規(guī)章還規(guī)定了針對(duì)惡意商標(biāo)申請(qǐng)注冊(cè)行為的其他處理措施，以期多措并舉形成嚴(yán)厲打擊惡意商標(biāo)申請(qǐng)注冊(cè)行為的長(zhǎng)效機(jī)制。

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